한올바이오파마

한올바이오파마, 자가면역 치료제로 아시아 시장 진출
한올바이오파마는 2022년 하반기 일본에서 자가면역질환 치료제 후보물질의 임상 3상 시험을 시작할 예정으로 아시아 시장 진출에 박차를 가하고 있다고 월요일 밝혔다.

한올바이오파마

토토사이트 “한올은 올해 하반기 일본 MG에서 임상 3상을 시작하여 전 세계 환자들에게 혁신적인 치료제를 제공할 계획입니다.

한올은 한국, 일본, 오세아니아 등 해외 지역에서 바토클리맙에 대한 권리를 보유하고 있기 때문에 회사의 글로벌 블록버스터를

시장에 내놓는 것이 목표는 공중에 성을 쌓는 것이 아니다”고 말했다.

MG는 중증 근무력증을 의미합니다. 이것은 근육의 약화를 특징으로 하는 신경근 접합부의 드문 중증 자가면역 질환입니다.

미국에서는 약 65,000명의 환자가 이 질병으로 고통받고 있습니다.more news

현재 치료법은 불충분한 효능, 안전성 문제 및 치료법에 대한 제한된 접근으로 인해 제한되며 HanAll의 글로벌 라이선스 파트너

Immunovant는 최근 HL161의 임상 3상 시험을 시작했습니다. 우리를.

한올은 일본 시장도 바토클리맙 후보의 예정된 임상에 대한 기대감을 높이고 있다고 전했다.

일본의 MG 시장은 약 20,000명의 환자와 함께 3억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

한올은 “바토클리맙의 일본 임상 3상 중추 연구를 시작으로 다른 자가면역질환으로 적응증을 확대할 계획”이라고 덧붙였다.

한올바이오파마

회사의 다른 글로벌 라이선스 파트너인 Harbour BioMed는 중국 시장에서 바토클리맙 후보를 상용화하기 위해 노력하고 있습니다.

회사 대변인은 “바토클리맙이 개발 과정에서 발생할 수 있는 어려움에도 불구하고 현재 과학에 혁신을 가져올 수 있는 우리의 능력을

증명한다고 믿는다”고 말했다.

이어 “혁신적인 치료법을 개발해 난치병 환자들에게 치료 옵션을 제공할 수 있도록 미지의 영역을 계속 연구할 것”이라고 말했다.
“한올은 올해 하반기 일본 MG에서 임상 3상을 시작하여 전 세계 환자들에게 혁신적인 치료제를 제공할 계획입니다.

한올은 한국, 일본, 오세아니아 등 해외 지역에서 바토클리맙에 대한 권리를 보유하고 있기 때문에 회사의 글로벌 블록버스터를 시장에

내놓는 것이 목표는 공중에 성을 쌓는 것이 아니다”고 말했다.

MG는 중증 근무력증을 의미합니다. 이것은 근육의 약화를 특징으로 하는 신경근 접합부의 드문 중증 자가면역 질환입니다.

미국에서는 약 65,000명의 환자가 이 질병으로 고통받고 있습니다.

현재 치료법은 불충분한 효능, 안전성 문제 및 치료법에 대한 제한된 접근으로 인해 제한되며 HanAll의 글로벌 라이선스 파트너

Immunovant는 최근 HL161의 임상 3상 시험을 시작했습니다. 우리를.

한올은 일본 시장도 바토클리맙 후보의 예정된 임상에 대한 기대감을 높이고 있다고 전했다.

일본의 MG 시장은 약 20,000명의 환자와 함께 3억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

한올은 “바토클리맙의 일본 임상 3상 중추 연구를 시작으로 다른 자가면역질환으로 적응증을 확대할 계획”이라고 덧붙였다.